Milo kam 2009 als Frühchen mit einem angeborenen Herzfehler, dem Hypoplastischen Linksherzsyndrom (HLHS), auf die Welt. Seine linke Herzhälfte ist dadurch unterentwickelt und er musste bereits in seinen ersten Lebensjahren mehrfach am Herzen operiert werden.
Ende 2015 wurde bei Milo auch noch ein nephrotisches Syndrom diagnostiziert, welches nach eingehenden Tests als Schimke-immuno-ossäre Dysplasie (SIOD) identifiziert wurde. Diese angeborene und seltene Erkrankung führt u.a. zu Zwergwuchs, einem geschwächten Immunsystem und Nierenerkrankungen.
Die Nierenerkrankungen entwickeln sich bei SIOD-erkrankten Menschen häufig so schnell, dass es zum Nierenversagen kommen kann.
So auch bei Milo, der seit seit 2019 auf die Dialyse angewiesen ist.
Eine rettende Nierentransplantation kann momentan nicht vorgenommen werden, da Milos Thrombozyten-Werte im Blut durch den Gendefekt so schlecht sind, dass vor einer Nierentransplantation zunächst eine Stammzellentransplantation vorgenommen werden muss.
Aus diesem Grund findet am 31. August 2021 und am 5. September 2021 jeweils von 10 bis 15 Uhr eine Typisierungsaktion im Lächelwerk in Schmallenberg statt – der genetische Zwilling von Milo wird gesucht.
Weitere Informationen auf den Seiten des Sauerlandkuriers.
Wer mehr über Milo erfahren will, sollte sich seinen Insta– oder Facebook-Account anschauen.
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